Эксперт Песков объясняет, как Россия может выжить без западных лекарств

Некоторые фармацевтические компании, несмотря на то, что медицинские приборы и лекарства не являются санкционными продуктами, решили снять с производства некоторые из своих препаратов или даже уйти с российского рынка. Но это только половина проблемы.

Источник изображения: pexels
То же самое будет касаться и клинических испытаний новых лекарств, разработанных западными компаниями. Испытания, начатые до 24 февраля 2022 года, будут завершены, но лекарства, находящиеся сегодня на ранних стадиях разработки, в Россию не попадут. Большинство из этих препаратов — инновационные средства для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, диабета и сиротских болезней. Их нехватка будет ощущаться в будущем, хотя и не сразу. Можно ли решить эту проблему и каковы преимущества математического моделирования, в интервью обозревателю «МК» рассказал Кирилл Песков, руководитель Научно-образовательного центра математического моделирования в разработке лекарств Сеченовского университета.

Многие известные зарубежные фармацевтические компании прекратили клинические испытания новых препаратов в России. В принципе, в ближайший год больших проблем не будет, если речь идет о новых инновационных препаратах. В «фарме» такие процессы идут медленно. Чтобы вывести их на рынок, требуется много лет. Клинические испытания начинаются за несколько лет до подачи заявки на регистрацию. Большинство западных компаний по-прежнему инвестируют в Россию, но еще не объявили о своем уходе с рынка. Компании сохранили своих сотрудников, не сократили расходы на маркетинг и продолжают продавать препараты, которые были зарегистрированы ранее, или прошедшие клинические исследования, в которых принимали участие российские участники.

Однако так будет продолжаться недолго. Не исключено, что россияне не получат препараты, разработка которых только началась. Чаще всего Россия не проводит фазу 1 испытаний зарубежных препаратов. Вместо этого проводятся только клинические испытания 2 или 3 фазы с участием пациентов. Отсутствие россиян в этих испытаниях может оказаться губительным в ближайшие годы. Российское законодательство требует, чтобы российские пациенты участвовали в клинических испытаниях, даже если это очень небольшая группа. Клинические испытания, которые должны были начаться к 2022-2023 году или позже, больше не будут проводиться.

Поскольку российский рынок не так велик по сравнению с китайским и японским, мировые фармацевтические компании не понесут больших потерь. Даже если политические отношения нормализуются, нет никакой гарантии, что они запустят больше КИ, чтобы соответствовать нормам в России.