Британия приостановила испытания вакцины AstraZeneca на детях из-за случаев тромбоза

В настоящее время разработчики вакцины ожидают дополнительную информацию от британского Управления по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA).

В сообщении разработчиков указано, что хотя в клиническом испытании нет проблем с безопасностью, ожидается дополнительная информация от MHRA о его обзоре редких случаев тромбоза/тромбоцитопении, которые были зарегистрированы у взрослых. Только после положительного ответа будут проводится какие-либо дальнейшие испытания.

Ранее европейский лекарственный регулятор EMA сообщил о наличии связи между образованием тромбов после вакцинации препаратом от коронавируса компании AstraZeneca. Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в свою очередь заявили, что связи между вакциной и тромбозом не видят.